In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medikation
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

ZAVICEFTA Trockensub 2 g/0.5 g

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Cephalosporin mit Beta-Laktamase-Hemmer
ATC
J01DD52 Ceftazidim und Beta-Lactamase-Inhibitor
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Ceftazidim
SUBSTANCE-Ceftazidim-5-Wasser
SUBSTANCE-Avibactam
SUBSTANCE-Avibactam natrium
SUBSTANCE-Natriumcarbonat, wasserfrei
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ceftazidim (2 g) , Avibactam (500 mg)
Trockensubstanz
Ceftazidim (2 g)
ut Ceftazidim-5-Wasser (w)
Avibactam (500 mg)
ut Avibactam natrium (w)
Natriumcarbonat, wasserfrei (H)
corresp.: Natrium (145 mg) (H)
pro vitro
Neue aktive Substanz (NAS)
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Cephalosporin mit Beta-Laktamase-Hemmer, (Ceftazidim (2 g), Avibactam (500 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Cephalosporine + Beta-Laktamase-Hemmer

BREVIER
Indikation
>3 Monate: komplizierte intraabdominale Infektionen, komplizierte Harnwegsinfektionen (inkl. Pyelonephritis).
>18 Jahre: nosokomiale Pneumonie (inkl. ventilatorassoziierte Pneumonie).
Dosierung
I.v. Inf. über 2 h nach Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Inj. (Konzentration: 167,3 mg/ml Ceftazidim, 41,8 mg/ml Avibactam) und Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% (Endkonzentration: >1 J.: 8–40 mg/ml Ceftazidim; 3 Mon.–1 J.: (8–)20(–40) mg/ml Ceftazidim), weitere Lös. «FI».
Komplizierte intraabdominale Infektionen (cIAI), komplizierte Harnwegsinfektionen (cUTI)
>18 J.:
2 g Ceftazidim/0,5 g Avibactam alle 8 h; Therapiedauer: cIAI: 5–14 Tage, cUTI: Gesamttherapiedauer i.v. und p.o. 5–10 Tage (bei Bakteriämie bis 14 Tage).
6 Mon.–18 J.: 50 mg/kg Ceftazidim/12,5 mg/kg Avibactam (max. 2 g Ceftazidim/0,5 g Avibactam) alle 8 h; Therapiedauer: 5–14 Tage.
3–6 Mon.: 40 mg/kg Ceftazidim/10 mg/kg Avibactam alle 8 h; Therapiedauer: 5–14 Tage.
Nosokomiale Pneumonie
>18 J.:
2 g Ceftazidim/0,5 g Avibactam alle 8 h; Therapiedauer: 7–14 Tage.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7394798
Durchstechflasche 10 Stk
1324.20
A
SL: 10% (LIM)
7680668900015
LIMITATION
Die Indikationsstellung und der Therapiebeginn mit ZAVICEFTA darf ausschliesslich im Spital unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen.

Vergütung von ZAVICEFTA zur Behandlung bei Erwachsenen mit folgenden Infektionen, wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch empfindliche Bakterien verursacht ist:
• Komplizierte intraabdominelle Infektionen (clAl)
• Komplizierte Harnwegsinfektionen (cUTI), einschliesslich Pyelonephritis
• Nosokomiale Pneumonien (HAP), einschliesslich beatmungsassoziierter Pneumonien (VAP)
Zur Verhinderung einer schnellen Resistenzentwicklung gegenüber ZAVICEFTA darf dieses für die Behandlung von solchen Infektionen nur angewendet werden, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika aufgrund ausgeprägter Resistenz, allergologischen oder toxikologischen Überlegungen als nicht geeignet erachtet werden. Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotikas sind zu beachten, insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme von Antibiotikaresistenz.

Ambulante Anwendung: Es wird lediglich die exakte Anzahl Ampullen, die zur ambulanten Therapie notwendig ist, vergütet. Falls bei der Verwendung nicht die ganze Packung aufgebraucht wird, so ist nur der Anteil der verabreichten Anzahl Ampullen basierend auf dem Publikumspreis der verwendeten Packung zu verrechnen. Die Pfizer AG vergütet dem Leistungserbringer, bei dem eine angebrochene Packung ZAVICEFTA verfällt, auf dessen erste Aufforderung hin den Anteil des Fabrikabgabepreises für die Anzahl der verfallenen Ampullen zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.


News

NEWS

16.11.2021
Indikationserweiterung: Pädiatrie
Pfizer AG

10.09.2019
Neu im Handel
Pfizer PFE Switzerland GmbH

© HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen
Datenschutzerklärung
20220512
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN