Charakteristika
Virostatikum, nicht nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI)
Rilpivirin
(600 mg)
Poloxamer 338 (H)
Glucose-1-Wasser (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1.66 mg) (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 2 ml
Poloxamer 338 (H)
Glucose-1-Wasser (H)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1.66 mg) (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 2 ml
Therapie
Indikation
HIV-1-Infektion in Kombination mit Cabotegravir-Inj. bei Erwachsenen, die seit min. 6 Mon. virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml) und die kein virologisches Therapieversagen oder Resistenzen gegen Integrase-Inhibitoren oder nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren hatten.
Dosierung
I.m. Inj. (M. gluteus) zusammen mit einer Cabotegravir-Inj. (gegenüberliegender M. gluteus oder im Abstand von min. 2 cm) nach oraler Einleitungstherapie «FI».
Monatliche Inj.: >18 J.: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der oralen Therapie, dann 1×/Mon. (+/- 7 Tage) 600 mg.
Inj. alle 2 Mon.: >18 J.: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der oralen Therapie, nach 1 Mon. (+/- 7 Tage) 900 mg, dann alle 2 Mon. (+/- 7 Tage) 900 mg.
Umstellung von monatlicher Inj. auf Inj. alle 2 Mon. und umgekehrt: >18 J.: «FI».
Monatliche Inj.: >18 J.: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der oralen Therapie, dann 1×/Mon. (+/- 7 Tage) 600 mg.
Inj. alle 2 Mon.: >18 J.: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der oralen Therapie, nach 1 Mon. (+/- 7 Tage) 900 mg, dann alle 2 Mon. (+/- 7 Tage) 900 mg.
Umstellung von monatlicher Inj. auf Inj. alle 2 Mon. und umgekehrt: >18 J.: «FI».
Kontraindikation
Gleichzeitig mit mässigen oder starken CYP3A4-Inhibitoren (z.B. Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifabutin, Rifampicin, Rifapentin, Dexamethason (ausser Einzeldosis), Johanniskraut). Fortpflanzung bei der Frau und Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
